Tocilizumab zur Therapie der chronischen Polyarthritis

Roche und Chugai Pharma haben bei der EMEA und der FDA den Antrag zur Zulassung von Tocilizumab zur Therapie der chronischen Polyarthritis (cP) eingereicht. Die Anträge stützen sich auf die positiven Ergebnisse von fünf internationalen Phase-III-Studien. Tocilizumab verringert in Kombination mit Krankheits-modizifierenden Antirheumatika (DMARDs) die Krankheitssymptome der cP im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit DMARDs signifikant.
Der Zytokin-Hemmer hemmt selektiv den Interleukin-6-Rezeptor und lindert neben den artikulären auch die systemischen Beschwerden. Interleukin 6 ist bei der cP ein Schlüsselenzym für die Auslösung der Gelenkzerstörung und von systemischen Symptomen.

Quelle
Pressemitteilung von Roche Pharma AG und Chugai Pharma vom 2. Januar 2008