Nachdem die EMEA am 15. November 2007 die Zulassung von Raltegravir empfohlen hat, hat die EU-Kommission nun diesen ersten Integrase-Hemmer zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei vorbehandelten, erwachsenen Patienten mit einer nachgewiesenen HIV-1-Replikation trotz antiretroviraler Therapie (ART) zugelassen. Die Entscheidung gilt für 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU).
Raltegravir (Isentress®) wird von MSD Sharp und Dohme in den Handel gebracht.
Raltegravir verhindert, dass durch das Enzym Integrase HIV-DNS in menschliche DNS eingebaut wird. Dadurch kann sich das Virus nicht mehr replizieren und neue Zellen infizieren.
Quelle
http://www.msd.de/presse/secure/pres/pm_071220_00394_hiv.html
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