Vorinostat: EU-Zulassung beantragt

Merck & Co., Inc. (in Deutschland: MSD) hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) einen Antrag auf EU-Zulassung für Vorinostat zur Behandlung des fortgeschrittenen refraktären kutanen T-Zelllymphoms (CTCL) gestellt. In den USA ist Vorinostat als Zolinza® bereits im Handel.
Als Indikation ist die Behandlung kutaner Manifestationen bei CTCL-Patienten mit einer progressiven, persistierenden oder rezidivierenden Erkrankung trotz oder nach zwei systemischen Therapien beantragt.
Das CTCL gehört zu den Non-Hodgkin-Lymphomen und ist eine Krebserkrankung der zu den weißen Blutkörperchen zählenden T-Zellen. Bei einem CTCL wandern bösartige T-Zellen in die Haut und können dort zu unterschiedlichen Veränderungen führen.

Vorinostat (Abb. 1) ist ein Histondesacetylase-Hemmer.




Histondesacetylase-Hemmer können den programmierten Zelltod – die Apoptose – aktivieren und so möglicherweise das Tumorwachstum stoppen.

Quellen:
Pressemitteilung der Firma MSD, Haar, vom 8. Januar 2008
Heinzl S. Histondesacetylase-Hemmer: Neue Zielstruktur zur Krebsbehandlung. Arzneimitteltherapie 2006;24:218-9.