Sapropterin durch FDA zugelassen

Die amerikanische FDA hat Sapropterin der Firma Biomarin als Kuvan für die Behandlung der Phenylketonurie zugelassen http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.Label_ApprovalHistory
In Deutschland wird es von Merck Serono weiterentwickelt.
Sapropterin ist die synthetische Form von 6R-Tetrahydrobiopterin, einem Enzym-Cofaktor, der in Verbindung mit Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) Phe metabolisiert.