Onko-Pipeline bei MSD SHARP & DOHME

In der Pipeline des amerikanischen Pharmakonzern befinden sich zahlreiche Substanzen, die für die Behandlung von Krebskrankheiten entwickelt werden, z. B.

Vorinostat: Histondesacetylase-Hemmer (HDAC-Hemmer), der in den USA als Zolinza im Handel ist. Es ist derzeit zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms vorgesehen.Siehe auch: http://medpharmtext.blogspot.com/search/label/Vorinostat

Deforolimus: mTOR-Hemmer der bei Patienten mit soliden und hämatologischen Tumoren geprüft wird.

MK-0457 (VX680): Aurorakinase-Hemmer, befindet sich in Phase II bei Patienten mit soliden und hämotologischen Tumoren.

MK-0822: Cathepsin-K-Inhibitor (Cat-K-Inhibitor), wird bei Knochenmetastasen von Patienten mit soliden Tumoren geprüft.

V-930: Tumorvakzine, die eine Immunantwort gegen die Tumor-assoziierten Antigene CEA und HER2 stimulierten könnte. Derzeit in Phase-I-Studien bei Patienten mit soliden Tumoren.

MK-0752: Gamma-Secretase-Hemmer (Notch-Hemmer), wird in Phase-I-Studien bei Patienten mit soliden Tumoren geprüft.

MK-0646: Inhibitor des Insulin-like Growth Factor Receptor (IGF-1R), in Phase I bei Patienten mit soliden und hämotologischen Tumoren.

Quelle:
36. MSD-Diskussion, Wiesbaden, 30. März 2008

Vorinostat: EU-Zulassung beantragt

Merck & Co., Inc. (in Deutschland: MSD) hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) einen Antrag auf EU-Zulassung für Vorinostat zur Behandlung des fortgeschrittenen refraktären kutanen T-Zelllymphoms (CTCL) gestellt. In den USA ist Vorinostat als Zolinza® bereits im Handel.
Als Indikation ist die Behandlung kutaner Manifestationen bei CTCL-Patienten mit einer progressiven, persistierenden oder rezidivierenden Erkrankung trotz oder nach zwei systemischen Therapien beantragt.
Das CTCL gehört zu den Non-Hodgkin-Lymphomen und ist eine Krebserkrankung der zu den weißen Blutkörperchen zählenden T-Zellen. Bei einem CTCL wandern bösartige T-Zellen in die Haut und können dort zu unterschiedlichen Veränderungen führen.

Vorinostat (Abb. 1) ist ein Histondesacetylase-Hemmer.




Histondesacetylase-Hemmer können den programmierten Zelltod – die Apoptose – aktivieren und so möglicherweise das Tumorwachstum stoppen.

Quellen:
Pressemitteilung der Firma MSD, Haar, vom 8. Januar 2008
Heinzl S. Histondesacetylase-Hemmer: Neue Zielstruktur zur Krebsbehandlung. Arzneimitteltherapie 2006;24:218-9.