Imatinib: EMA empfiehlt Zulassungserweiterung für Kinder

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Mai 2013 empfohlen, die Zulassung von Imatinib (Glivec, Novartis) auf die Behandlung von Kindern mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter Lymphoblasten-Leukämie zu erweitern.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 30. Mai 2013