Telavancin: FDA erweitert Zulassung für nosokomiale Pneumonie

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung des Antibiotikums Telavancin (Vibativ, Astellas)  erweitert: Es kann nun auch zur Behandlung von nosokomialen und Beatmungs-assoziierten Pneumonien durch Staphylococcus aureus eingesetzt werden, wenn alternative Behandlungsmöglichkeiten nicht angewendet werden können.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 21. Juni 2013