Ranibizumab: EMA empfiehlt Zulassungserweiterung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Mai 2013 empfohlen, die Zulassung des Angiogenesehemmers Ranibizumab (Lucentis, Novartis) auf die Behandlung von Sehstörungen durch chorioidale Neovaskularisationen (CNV) aufgrund einer pathologischen Myopie zu erweitern.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 30. Mai 2013