Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat empfohlen, dass Antiepileptikum Retigabin (Trobalt, GSK) nur noch dann einzusetzen, wenn mit anderen Antiepileptika keine zufrieden stellende Wirkung erreicht werden kann oder dieser nicht vertragen werden.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 31. Mai 2013
Abonnieren
Kommentare zum Post (Atom)
Posts
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen