Semuloparin: Zulassungsantrag zurück gezogen

Sanofi aventis hat seinen Zulassungsantrag für Semuloparin (Mulsevo) bei der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) zurück gezogen.

Das Ultra-NMH Semuloparin sollte zur Primärprophylaxe von Thromboembolien bei Krebspatienten eingesetzt werden. Die Zulassung wurde wegen der Kommentierung der Daten durch die Zulassungsbehörden zurück gezogen.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 9. Juli 2012