Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue REMS (Risk evaluation and mitigation strategy) für Opioide mit verzögerter Freisetzung und für lang wirksame Opioide eingeführt.
Mit der neuen REMS sollen Fehlverordnung und falsche Anwendung der Opioide verringert werden. Zu den wichtigsten Komponenten der REMS zählen ein Training der Verordner, aktualisierte Dokumente für die Patienteninformation, Audits. Weitere Informationen gibt es hier
Quelle
Pressemitteilung der FDA vom 9. Juli 2012
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