Sanofi aventis hat seinen Zulassungsantrag für Semuloparin (Mulsevo) bei der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) zurück gezogen.
Das Ultra-NMH Semuloparin sollte zur Primärprophylaxe von Thromboembolien bei Krebspatienten eingesetzt werden. Die Zulassung wurde wegen der Kommentierung der Daten durch die Zulassungsbehörden zurück gezogen.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 9. Juli 2012
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Montag, 9. Juli 2012
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