Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Everolimus (Afinitor, Novartis) erweitert, es kann nun auch in Kombination mit Exemestan zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptornegativem Mammakarzinom eingesetzt werden.
Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 20. Juli 2012
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