EMA: Belatacept zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat in seiner Sitzung vom 14. April 2011 empfohlen, Belatacept zuzulassen.

Belatacept (Nulojix, Bristol-Myers Squibb), soll in Kombination mit Glucocorticoiden und Mycofenolsäure zur Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei Erwachsenen nach Nierentransplantation eingesetzt werden.
Belatacept ist ein selektiv wirkenden Immunsuppressivum, das an CD80 und CD86 auf Antigen-präsentierenden Zellen bindet. Hierdurch blockiert es die CD28-vermittelte Kostimulation von T-Zellen und damit deren Aktivierung.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 15. April 2011