FDA: Zulassung von Rituximab für Vaskulitiden

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Rituximab (Mabthera) erweitert, der CD20-Antikörper kann nun auch zur Behandlung von Vaskulitiden eingesetzt werden.

Rituximab ist von der FDA in Kombination mit Glucocorticoiden zur Behandlung von Patienten mit Wegenerscher Granulomatose (WG) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) zugelassen. Für die beiden seltenen Erkrankungen aus der Gruppe der Vaskulitiden ist es die erste zugelassene medikamentöse Therapie.
Die Erkrankungen sind selten. Die Prävalenz beträgt (in den USA) drei Fälle auf 100.000 Personen. Es erkranken Menschen jeden Alters, beiderlei Geschlechts und aus allen Ethnien. Die Ursache für die Autoimmunerkrankung ist unbekannt.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 19. April 2011