Montag, 18. April 2011

EMA: Rotigotin zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat in seiner Sitzung vom 14. April 2011 empfohlen, Rotigotin als Informed-consent-Applikation zuzulassen .

Rotigotin (Leganto, Schwarz Pharma) soll als transdermales Pflaster zur Behandlung des idiopathischen Restless-Legs-Syndroms und der idiopathischen Parkinson-Krankheit eingesetzt werden.
Rotigotin ist ein Dopaminagonist, der D1-, D2- und D3-Rezeptoren im Gehirn aktiviert.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 15. April 2011

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