Humanes Fibrinogen/Thrombin: EMA empfiehlt Zulassungserweiterung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juni 2013 empfohlen, die Zulassung des Fibrinklebers Evicel (Omrix) auf den Nahtverschluss beim Verschluss der Dura mater zu erweitern.


Quelle:
Mitteilung der EMA vom 27. Juni 2013