Eltrombopag: EMA empfiehlt Zulassungserweiterung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juli 2013 empfohlen, die Zulassung von Eltrombopag (Revolade, GSK) zu erweitern. Es soll nun auch bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus-Infektion für die Behandlung der Thrombozytopenie eingesetzt werden können, wenn sie eine optimale Interferon-basierte Therapie einschränkt oder verhindert.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 25. Juli 2013