Delamanid: EMA empfiehlt Zulassung bei Tuberkulose nicht

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juli 2013 empfohlen, Delamanid (Delamanid, Otsuka) nicht für die Behandlung von Patienten mit multiresistenter Tuberkulose zuzulassen, weil der Nutzen bislang nicht ausreichend belegt ist.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 25. Juli 2013