Lapatinib: EMA empfiehlt Zulassungserweiterung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juni 2013 empfohlen, die Zulassung von Lapatinib (Tyverb, GSK) zu erweitern, der Tyrosinkinase-Inhibitor soll nun auch in Kombination mit Trastuzumab bei Frauen mit Hormonrezeptor-negativem metastasiertem Mammakarzinom eingesetzt werden können, das unter vorher gehender Trastuzumab- und Chemotherapie progredient war.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 27. Juni 2013