Afatinib von der FDA bei Lungenkarzinom zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Afatinib (Gilotrif, Boehringer Ingelheim) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligen Lungenkarzinom zugelassen, die bestimmte EGFR-Mutationen aufweisen.

Afatinib (Gilotrif, Boehringer Ingelheim) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der irreversibel Her2- und EGFR-Kinasen hemmt.

Er wird zusammen mit dem dem EGFR RGQ PCR-Test-Kit zugelassen, denn er ist nur bei Patienten mit metastasiertem NSCLC zugelassen, die im EGFR-Gen in Exon 19 Deletionen oder im Exon 21 eine L858R-Substitution aufweisen.

Quelle:
Presseinformation der FDA vom 12. Juli 2013