Golimumab: FDA erweitert Indikation zur Behandlung von Colitis ulcerosa

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Golimumab (Simponi) erweitert. Der TNF-alpha-Blocker kann nun auch zur Behandlung von Erwachsenen mit mäßig schwerer bis schwerer Colitis ulcerosa eingesetzt werden.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 15. Mai 2013