Humanes Immunglobulin von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat humanes normales Immunglobulin (HyQvia, Baxter) für die subkutane Behandlung verschiedener Antikörpermangelzustände zugelassen.

HyQvia besteht aus humanem normalen Immunglobulin (IGSC, 10 %) und rekombinanter humaner Hyaluronidase, die die Dispersion und Absorption von IgG erleichtern und die Bioverfügbarkeit erhöhen soll.
HyQvia kann zur Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit verschiedenen primären Immundefizienz-Syndromen sowie bei Patienten mit Myelomen oder chronischer lymphatischer Leukämie und schwerer sekundärer Hypogammaglobulinämie sowie rezidivierenden Infektionen eingesetzt werden.

Quelle
Biospace vom 21. Mai 2013