Dabrafenib von der FDA für Melanompatienten zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Dabrafenib (Tafinlar, GSK) für die Behandlung von Melanom-Patienten zugelassen, deren Tumor die BRAF-V600E-Genmutation aufweist.

 Dabrafenib (Tafinlar, GSK) ist ein BRAF-Inhibitor wie Vemurafenib, der bei Patienten mit malignen Melanom und einer Mutation im BRAF-Gen wirksam ist.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 29. Mai 2013