Trametinib von der FDA bei Melanom zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Trametinib (Mekinist, GSK) für die Behandlung von Melanom-Patienten zugelassen, deren Tumor die BRAF-V600E oder -V600K-Genmutation aufweist.

Trametinib ist ein oral applizierbarer, selektiver Hemmer von MEK1 und MEK2. Er zeichnet sich durch eine lange Halbwertszeit von 4,5 Tagen aus, was bei einmal täglicher Einnahme zu konstanten Plasmaspiegeln mit gleichmäßiger Hemmung des Zielmoleküls führt.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 29. Mai 2013