Pomalidomid von der FDA bei multiplem Myelom zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Pomalidomid (Pomalyst, Celgene) für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, deren Erkrankung nach Vorbehandlung mit anderen Krebstherapeutika fortgeschritten ist.

Pomalidomid (Pomalyst, Celgene) ist wie Thalidomid und Lenalidomid (Revlimid) ein Immunmodulator. Er soll jedoch stärker wirksam sein und andere Nebenwirkungen haben. Die FDA hat Pomalidomid beschleunigt zugelassen.





Quelle
Pressemitteilung der FDA vom 8. Februar 2012