Hexacima und Hexyon von der EMA zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Februar 2013 empfohlen, den Sechsfachimpfstoff Hexacima bzw. Hexyon für Babies und Kinder zwischen sechs Wochen und 24 Monaten zuzulassen.

Der Sechsfachimpfstoff von Sanofi Pasteur ermöglicht eine Impfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae Typ b. Er soll für die Primär- und Boosterimpfung zugelassen werden.

Quelle
Mitteilung der EMA vom 21. Februar 2013