Trastuzumab-Emtansin von der FDA zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Trastuzumab-Emtansin (Kadcyla, Roche) für die Behandlung von  Patientinnen mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs zugelassen, die zuvor mit Trastuzumab (Herceptin) und einer Taxan-Chemotherapie behandelt wurden.

Trastuzumab-Emtansin (Kadcyla, Roche) ist ein  Konjugat aus dem Antikörper Trastuzumab (Herceptin®), dem Zytostatikum DM1 (Drug Maytansin­oid 1) und dem Verbindungs­molekül MCC (4-[3-Mercapto-2,5-dioxo-1-pyrro­lidinylmethyl]-cylo­hexancarbonsäure). DM1 oder Mertansin ist ein Maytansin­oid, das als Spindelgift die Tubulinpolymerisation über die gleiche Bindungsstelle wie Vincaalkaloide hemmt. Antikörper, in denen Mertansin über MCC gekoppelt ist, werden mit dem INN Emtansin ergänzt.

Quelle
Pressemitteilung der FDA vm 22. Februar 2013