Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für Regorafenib (Stivarga, Bayer) erweitert, es kann nun auch zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt werden.
Quelle
Pressemitteilung der FDA vom 25. Februar 2013
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