Delamanid von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat am 30. April 2014 Delamanid (Deltyba, Otsuka) als Orphan Drug für die Tuberkulose-Behandlung zugelassen.

Delamanid ist zugelassen als Teil einer Kombinationstherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit Lungen-Tuberkulose, die eine andere Therapie nicht vertragen oder auf diese nicht ansprechen.

Nach Ende der 24wöchigen Delamanid-Therapie müssen die Patienten mit einer geeigneten Kombinationstherapie für MDR-TB weiterbehandelt werden. Delamanid ist ein Zellwandsynthesehemmer.

Quelle:
Mitteilung der EU-Kommission