Dabigatran zugelassen

Wie Boehringer Ingelheim mitteilt, hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA den direkten oralen Thrombin-Hemmers Dabigatran (Pradaxa^®) für die Prävention von venösen Thromboembolien bei Patienten, die sich einer Hüftgelenkstransplantation oder einem entsprechendem Eingriff am Kniegelenk unterziehen, zugelassen. Die Markteinführung wird in den nächsten Wochen erwartet.

Quelle:
http://www.boehringer-ingelheim.de/presse/detail.jsp?paramOid=20722
Siehe auch www.medpharm-text.de