Auf Antrag des Herstellers wurde die Zulassung von Boceprevir (Victrelis, MSD) durch die EU-Kommission ab 1. Juli 2018 widerrufen.
Quelle:
Mitteilung der EMA
Abonnieren
Kommentare zum Post (Atom)
Aktuelle Meldungen aus Medizin und Pharmazie mit Schwerpunkt auf Arzneimitteln
E-Mail Abo über FeedBlitz
Posts
Blog-Archiv
-
▼
2018
(128)
-
▼
Juli
(17)
- Durvalumab von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Tildrakizumab von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Binimetinib von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Encorafenib von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Nitisinon von der EU-Kommission zugelassen
- Erenumab von der EU-Kommission zugelassen
- Radium-223-dichlorid: PRAC empfiehlt Indikationsei...
- Inotersen von der EU-Kommission zugelassen
- Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid von d...
- Dexmedetomitin, Lenvatinib, Nivolumab, Sirolimus, ...
- Neratinib von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Vonicog alfa von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Vestronidase alfa von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Axicabtageneciloleucel von der EMA zur Zulassung e...
- Tisagenlecleucel von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Caplacizumab von der EMA zur Zulassung empfohlen
- Boceprevir: Widerruf der Zulassung
-
▼
Juli
(17)
Regelmäßige Leser
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen