Turoctocog alfa von der EU-Kommission für Hämophilie A zugelassen

Die EU-Kommission hat am 15. November Turoctocog alfa (Novo Eight, Novonordisk) für die Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Patienten mit Hämophile A zugelassen.

Turoctocog alfa (Novo Eight, Novonordisk) ist ein rekombinant hergestellter humaner Faktor VIII, der die vorübergehende Substitution von endogenem Faktor VIII bei Patienten mit Hämophilie A ermöglicht.

Quelle:
EU-Kommission