Deferasirox: EU-Kommission und FDA erweitern Zulassung

Die EU-Kommission und die Food and Drug Administration (FDA) haben die Zulassung von Deferasirox (Exjade, Novartis) erweitert. Der oral wirksame Eisenchelator kann nun zur Behandlung von nicht transfusionabhängiger Thalassämie (NTDT) eingesetzt werden.

Quellen
PM Live 2. Januar 2013
FDA-Pressemitteilung vom 23. Januar 2013