Idebenon von der EMA nicht zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Januar 2013 empfohlen, Idebenon (Raxone) nicht für die Behandlung von Patienten mit Lebers erblicher optischer Neuropathie zuzulassen, weil der bislang nachgewiesene Nutzen nicht höher als die Risiken ist.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 17. Januar 2013