Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfahl in seiner Sitzung vom Juni 2010 die Zulassung von Exenatid (Byetta, Lilly) zu erweitern.
Der GLP1-Agonist Exenatid soll künftig auch zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Kombination mit Thiazolidindionen ohne oder mit Metformin eingesetzt werden können.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 25. Juni 2010
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