Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfahl in seiner Sitzung vom Juni 2010 die Zulassung von Conestat alfa (Ruconest, Pharming Group) für die Behandlung des Angioödems.
Conestat alfa, früher als Rhucin, bekannt, soll als Orphan Drug für die Behandlung von Angioödem-Attacken bei Erwachsenen mit C1-Esterasehemmer-Mangel eingesetzt werden.
Conestat alfa wird mit rekombinanter DNS-Technik produziert. Es wird aus der Milch von Kaninchen extrahiert, denen zuvor ein Gen implantiert wurde, mit dem sie das menschliche Protein in ihrer Milch ausscheiden.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 25. Juni 2010
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