Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfahl in seiner Sitzung vom Juni 2010 die Zulassung von HPV-Vakzine [Typen 6, 11, 16, 18] (Gardasil, MSD Sanofi Pasteur) zu erweitern.
Die HPV-Vakzine (Typ 6,11,16,18) soll künftig auch zur Prävention prämaligner genitaler Läsionen, von Zervixkarzinom und Genitalwarzen bei Frauen im Alter zwischen 26 und 45 Jahren eingesetzt werden können.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 25. Juni 2010
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