EMA: Regadenoson als pharmakologischer Stresstest zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfahl in seiner Sitzung vom Juni 2010 die Zulassung von Regadenoson (Rapiscan, Gilead).

Regadenoson soll als pharmakologisches Stresstest bei Radionukliduntersuchungen zur Myokardperfusion bei Erwachsenen eingesetzt werden, die anders nicht belastet werden können. Regadenoson darf nur dann angewendet werden, wenn ein kardiales Monitoring und die Möglichkeit zur Wiederbelebung zur Verfügung steht.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 25. Juni 2010