Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfahl in seiner Sitzung vom Juni 2010 die Zulassung von Vernakalant (Brinavess, MSD Sharp & Dohme).
Vernakalant soll für die rasche Konversion von neu auftretendem Vorhofflimmern in den Sinusrhyhtmus bei Erwachsenen zugelassen werden.
Das Antiarrhythmikum Vernakalant gehört zur Gruppe der ARDAs (Atrial repolarization-delaying agents). Es soll relativ selektiv am Vorhof wirken. Vernakalant verzögert die Überleitungsgeschwindigkeit im Vorhof und verlängert die Refraktärzeit. Mehr Informationen z. B. hier
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 25. Juni 2010
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