FDA: Zulassung von Fingolimod empfohlen

Das ZNS Advisory Committee hat der FDA die Zulassung von Fingolimod (Novarits) für die Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose empfohlen.

Fingolimid ist ein oral applizierbarer Sphingosin1-phosphat-Rezeptor-Modulator (S1PR), der Lymphozyten in den Lymphknoten zurück hält, so dass sie nichts in ZNS gelangen und dort Schäden auslösen können. Aufgrund der Daten des klinischen Studienprogramms empfahl das Beratungsgremium der FDA, Fingolimod für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender remittierender Multipler Sklerose zuzulassen.

Quelle:
NeLM news service vom 14. Juni 2010