FDA: Immuntherapie für fortgeschrittenes Prostatakarzinom zugelassen

Die amerikanische FDA hat erstmals eine therapeutische Vakzine zur Behandlung des Prostatakarzinoms zugelassen.

Sipuleugel-T (Provenge) ist zugelassen für die Behandlung von asymptomatischen oder minimal symptomatischen Patienten mit hormon-refraktärem Prostatakarzinom. Wegen begrenzter Ressourcen bleibt die Anwendung auf wenige Patienten beschränkt.
Die therapeutische Vakzine soll die körpereigene Immunabwehr gegen die Krebszellen stärken. Diese zelluläre autologen Immuntherapie wird einzeln für jeden Patienten hergestellt. Dazu werden den Patienten per Leukapherese Immunzellen aus dem peripheren Blut entnommen. Diese werden im Labor mit dem Antigen PAP (Prostatic acid phosphatase) zusammengebracht, das in 95 % der Prostatazellen vorkommt. Die Abwehrzellen werden mit Adjuvanzien auf PAP sensibilisiert und dann dem Patienten intravenös infundiert. Dort greifen sie dann alle Zellen an, die PAP exprimieren, also bevozugt die Tumorzellen.
Siehe hierzu auch Meldung des Deutschen Ärzteblatts

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 29. April 2010