Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Mai 2010 die Erweiterung der Zulassung von Docetaxel empfohlen.
Docetaxel (Taxotere, Docetaxel Winthrop)soll nun auch für die Behandlung von Frauen mit operablem Lymphknoten-negativem Brustkrebs in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid zur adjuvanten Therapie eingesetzt werden.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 21. Mai 2010
Docetaxel Summary of opinion vom 20. Mai 2010
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