FDA: Zulassung für chirurgische Wundauflage Tachosil

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die chirurgische Wundauflage TachoSil® zugelassen.
TachoSil® kann nun in den USA zur Unterstützung der Blutstillung in der Herz- und Gefäßchirurgie angewendet werden. Die gebrauchsfertige chirurgische Wundauflage besteht aus einem trockenen Kollagenschwamm aus Pferdesehnen, der mit Fibrinogen und Thrombin überzogen ist. In der Wunde entsteht hieraus Fibrin, das die Blutstillung fördert.
Die Wundauflage baut sich im Körper innerhalb von sechs Monaten ab. Sie ist nicht für die Anwendung in Blutgefäßen vorgesehen.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 5. April 2010