Abirateronacetat: FDA erweitert Zulassung für Patienten mit Prostatakarzinom

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für Abirateronacetat (Zytiga, Janssen-Cilag) erweitert. Der Androgenbiosynthesehemmer kann nun auch bei Patienten mit fortgeschrittenem kastrationsresistentem Prostatakarzinom ohne Chemotherapie-Vorbehandlung eingesetzt werden.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 10. Dezember 2012