Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom 21. bis 24. Mai 2012 empfohlen, die Zulassung von Strontiumranelat (Osseor, Protelos, Servier) auf die Behandlung von Männern mit erhöhtem Frakturrisiko zu erweitern.
Strontiumranelat (Osseor, Protelos, Servier) ist bislang zur Behandlung von postmenopausalen Frauen zur Reduktion des Risikos von Wirbel- und Oberschenkelhalsbrüchen zugelassen.
EMA Summary of opinion vom 24. Mai 2012
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