EU: Indikationserweiterung für Ranibizumab

Die EU-Kommission hat die Zulassung von Ranibizumab (Lucentis) erweitert.

Ranibizumab (Lucentis, Novartis) kann nun auch zur Behandlung von Sehstörungen aufgrund von diabetischem Makulaödem eingesetzt werden. Die Zulasssung wurde aufgrund der Daten der RESTORE und RESOLVE-Studien erweitert. Der Angiogenese-Hemmer ist seit 2007 zur Behandlung des feuchten Makulaödems zugelassen.

Quelle:
Pressemitteilung Novartis Pharma vom 7. Januar 2011