EMA: Zulassungsantrag für Omacetaxin zurückgezogen

ChemGenex Europe hat seinen Zulassungsantrag für Omacetaxin (Tekinek) zurück gezogen.

Omacetaxin sollte zur Behandlung von Patienten mit Ph+ chronischer myeloischer Leukämie mit T3I51-Mutationen und Resistenz auf eine vorherige Imatinib-Therapie eingesetzt werden.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 12. Januar 2011