Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) empfahl in seiner Sitzung vom März 2010 die Zulassung des Biosimilars Filgrastim (Nivestin, Hospira, UK) zur Behandlung der Neutropenie. Referenzprodukt war Neupogen.
Quellen:
Pressemitteilung der EMA vom 19. März 2010
http://www.ema.europa.eu/htms/human/opinion/opinion.htm
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