Tocilizumab zur Therapie der RA in Europa zugelassen

Die Europäische Kommission hat am 21. Januar 2009 den Interleukin-6-Hemmer Tocilizumab (RoACTEMRA®) für die Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis zugelassen. Tocilizumab ist, in Kombination mit Methotrexat, für die Behandlung erwachsener Patienten mit mäßiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen, unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren DMARDs oder Tumornekrosefaktor-Inhibitoren angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Tocilizumab kann auch als Monotherapie verabreicht werden, wenn die Patienten Methotrexat nicht vertragen oder wenn eine weitere Therapie mit Methotrexat nicht angemessen erscheint.

Quelle:
Pressemitteilung der Firmen Roche und Chugai Pharma vom 22. Januar 2009